Η μικρή Α. νοσηλεύεται στο νοσοκομείο «Αγία Σοφία» με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία.
Για να γίνει καλά πρέπει οι γονείς της να βρουν 15.000 ευρώ, προκειμένου να προπληρώσουν την ταυτοποίηση μοσχεύματος μυελού των οστών και την μεταφορά αυτού στην Ελλάδα. Στην συνέχεια θα μπορέσουν να διεκδικήσουν τα χρήματα από το ταμείο τους.
Όπως κατήγγειλε το «Χαμόγελο του Παιδιού» η διαδικασία αυτή είναι απαραίτητη για κάθε ασθενή και το ποσό είναι στάνταρ. Παρόλο που η μεταμόσχευση γίνεται στην Ελλάδα, το μόσχευμα αναζητείται μέσω.... διεθνών «τραπεζών» και αυτό κοστολογείται στις 15.000 αν βρεθεί σε χώρα της Ε.Ε. και σε 30.000 αν έρχεται από τις ΗΠΑ.
Το ποσό αυτό είναι υπέρογκο για την οικογένεια της μικρής, όπως και για τις περισσότερες ελληνικές οικογένειες. Ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων, Α. Χατζής, μιλώντας στον Ελεύθερο Τύπο, αποκάλυψε τις προσπάθειες του να πείσει το υπουργείο να προπληρώνουν τα νοσοκομεία τα μοσχεύματα και να τα «βρίσκουν» αυτά με τα ταμεία, όμως οι προσπάθειες δεν έχουν φέρει κανένα αποτέλεσμα.
Όπως κατήγγειλε το «Χαμόγελο του Παιδιού» η διαδικασία αυτή είναι απαραίτητη για κάθε ασθενή και το ποσό είναι στάνταρ. Παρόλο που η μεταμόσχευση γίνεται στην Ελλάδα, το μόσχευμα αναζητείται μέσω.... διεθνών «τραπεζών» και αυτό κοστολογείται στις 15.000 αν βρεθεί σε χώρα της Ε.Ε. και σε 30.000 αν έρχεται από τις ΗΠΑ.
Το ποσό αυτό είναι υπέρογκο για την οικογένεια της μικρής, όπως και για τις περισσότερες ελληνικές οικογένειες. Ο πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων, Α. Χατζής, μιλώντας στον Ελεύθερο Τύπο, αποκάλυψε τις προσπάθειες του να πείσει το υπουργείο να προπληρώνουν τα νοσοκομεία τα μοσχεύματα και να τα «βρίσκουν» αυτά με τα ταμεία, όμως οι προσπάθειες δεν έχουν φέρει κανένα αποτέλεσμα.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.